Cetirizine (Cetirizine) bruksanvisning

Cetirizin - antihistamin, blockerare av histamin H1-receptorer.

Andra generationens verktyg låter dig lindra symtomen som är karakteristiska för en allergisk reaktion och förhindra dess utveckling. Det finns en lista över kontraindikationer för användning.

Överkänslighet mot cetirizin förekommer praktiskt taget inte. Läkemedlet används framgångsrikt både som monoterapi och vid komplex behandling av allergiska sjukdomar. Det kombinerar bra med antibakteriella och antimykotiska läkemedel. Det kan användas i pediatrisk praxis hos barn över 6 år. Äldre patienter tar läkemedlet generellt: ingen dosreduktion krävs (förutsatt att njurarna fungerar normalt).

Dosreduktion krävs hos patienter med måttligt till svårt nedsatt njurfunktion.

Doseringsform

Läkemedlet finns i tre doseringsformer:

  1. Biljard. Är avlånga, vita.
  2. Droppar för oral administrering. Luktfri och färglös.
  3. Sirap (mest föredragen form för barn). Transparent komposition med banansmak.

Den optimala doseringsformen bestäms av den behandlande läkaren i ett specifikt fall för en specifik patient.

Beskrivning och sammansättning

En tablett av läkemedlet innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid. Hjälpkomponenter är:

  • laktosmonohydrat;
  • mikrokristallin cellulosa;
  • titandioxid;
  • kolloidal kiseldioxid;
  • magnesiumstearat.

Läkemedlet i form av droppar innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid per 1 ml av kompositionen. Bland listan över hjälpkomponenter finns följande föreningar:

  • natriumacetattrihydrat;
  • bensoesyra;
  • propylenglykol;
  • glycerol;
  • destillerat vatten.

Sirapen för oral administrering innehåller 1 mg cetirizindihydroklorid i 1 ml av den medicinska kompositionen. Följande föreningar är ytterligare komponenter:

  • glycerol;
  • natriumsackarin;
  • banansmak;
  • sorbitol;
  • ättiksyra;
  • natriumacetat;
  • propylenglykol.

Vad Cetirizine hjälper till med?

Läkemedlet Cetirizine ordineras till patienter för lindring och förebyggande av kliniska manifestationer av en allergisk reaktion under följande tillstånd:

  • allergisk rinorré
  • klåda i huden med dermatit, inklusive atopisk dermatit;
  • angioneurotiskt ödem;
  • rinit orsakad av blommande växter, örter, blommor;
  • allergisk konjunktivit;
  • urtikaria, inklusive idiopatisk och allergisk;
  • hösnuva;
  • en allergisk reaktion mot ultravioletta strålar;
  • insektsbett och svullnad i huden på bettens bakgrund.

Läkemedlet kan också ordineras till patienter som är benägna att utveckla allergiska reaktioner mot läkemedel, såsom antibiotika, hostesirap och andra..

farmakologisk effekt

En konkurrenskraftig histaminantagonist, en metabolit av hydroxzin, blockerar H1-histaminreceptorer. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har antipruritisk och antiexudativ verkan. Påverkar det tidiga stadiet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" steget av den allergiska reaktionen, minskar migrationen av eosinofiler, neutrofiler och basofiler. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar kramp i släta muskler.

Eliminerar hudreaktioner vid införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria). Minskar histamininducerad bronkospasm vid mild bronkialastma. Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan. I terapeutiska doser orsakar det praktiskt taget inte sedering. Effekten uppträder efter en engångsdos på 10 mg cetirizin - 20 minuter (hos 50% av patienterna) och efter 60 minuter (hos 95% av patienterna) varar mer än 24 timmar.

Mot bakgrund av ett behandlingsförlopp utvecklas inte tolerans mot antihistamineffekten av cetirizin. Efter avslutad behandling kvarstår effekten i upp till 3 dagar.

Använd under graviditet och amning

Studier och kliniska prövningar av läkemedlet Cetirizine och dess effekt på graviditet och intrauterin utveckling hos fostret har inte utförts. Med tanke på bristen på information om säkerheten för tabletter för mor och foster är Cetirizine inte förskrivet för gravida kvinnor.

Den aktiva aktiva ingrediensen i tabletterna utsöndras i bröstmjölk och kan tränga in i barnets kropp, därför är Cetirizine inte ordinerat till ammande mödrar. Om det behövs rekommenderas behandling för en ammande mamma för att lösa problemet med att sluta amma..

Cetirizine: bruksanvisning

Ett läkemedel för att neutralisera allergisymtom finns i tre former:

Biljard

Vita tabletter, långsträckta. Varje tablett innehåller 10 mg av den aktiva substansen (cetirizin). Tabletter är förpackade i blister på 7 - 10 stycken.

För att lindra symtomen på allergi med cetirizin ordineras följande doser:

  • Vuxna och ungdomar från 12 år - 1 tablett (10 mg) en gång, helst på eftermiddagen;
  • Barn 6 - 12 år som väger mindre än 30 kg - 1/2 tablett (5 mg) på eftermiddagen;
  • Barn som väger mer än 30 kg - en tablett ordineras på natten eller 1/2 tablett 2 gånger om dagen.

Tabletterna måste tas utan att tugga, oavsett matintag, med mycket vätska.

Droppar

1 ml transparenta färglösa droppar innehåller 10 mg cetirizin. Finns i en 20 och 10 ml droppflaska.

  • Barn från 1 till 2 år - 5 droppar (2,5 mg) 2 gånger om dagen;
  • Från två år till 6-5 droppar (2,5 mg) på morgonen och kvällen. En engångsdos på 10 droppar (5 mg) på natten är möjlig;
  • Från 6 till 12 år - 10 droppar (5 mg) på morgonen och kvällen eller 20 droppar (10 mg) på kvällen;
  • Vuxna patienter, liksom ungdomar över 12 år, kan ta cetirizin i en dos av 20 droppar (10 mg) på kvällen.
  • För patienter som lider av njurinsufficiens minskas den rekommenderade dosen med hälften. Det är särskilt viktigt att välja rätt dos av läkemedlet vid leversjukdomar och njurar..

Säsongsmässiga manifestationer av allergisk rinit kräver tre till sex veckors behandling. För kortvariga allergisymtom kan behandlingen förkortas till en vecka. Den terapeutiska kursen för barn från 6 år är utformad i 2-4 veckor. En lättare allergikurs låter dig minska intaget av läkemedlet till en vecka.

Cetirizin bör förvaras i ett torrt rum vid en temperatur som inte överstiger 18-20 grader under högst 3 år.

Droppar efter att flaskan har öppnats rekommenderas inte att användas i mer än 6 månader.

Efter att förpackningen har öppnats kan sirap inte förvaras i mer än 3 månader.

Sirap

Transparent och färglös, med banansmak och lukt, är ordinerad för internt bruk. 1 ml innehåller 1 mg aktiv substans. Sirapen hälls i 150 ml mörka glasflaskor. eller 75. Doseringssked ingår.

Rekommenderade doser:

  • Vuxna och ungdomar från 12 år - 10 ml-10 mg (2 doserade doser) på natten;
  • Barn 2 - 12 år som väger mindre än 30 kg - 5 ml (1 dos);
  • Barn som väger mer än 30 kg - 10 ml (2 doser) på natten. Dubbel användning är möjlig -1 doseringssked (5 ml).

Kontraindikationer

Användningen av Cetirizine är kontraindicerad i följande fall:

  • graviditet och amning;
  • överkänslighet
  • svår njursjukdom.

Enligt instruktionerna ska Cetirizine ordineras med försiktighet till äldre, eftersom glomerulär filtrering kan minska i denna kategori av patienter. Dessutom måste försiktighet iakttas vid förskrivning av läkemedlet för kronisk pyelonefrit i måttliga och svåra stadier..

Läkemedlet i form av droppar är avsett för barn över ett år. I form av en sirap kan läkemedlet tas av barn över två år. Det rekommenderas att ordinera tabletter från sju års ålder.

Under användningen av Cetirizine rekommenderas det inte att ta droger som sänker centrala nervsystemet, såväl som etanol.

Sidoeffekt

Enligt recensioner kan Cetirizine orsaka följande biverkningar:

  • Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, angioödem, klåda.
  • CNS: dåsighet, yrsel, huvudvärk, migrän, agitation, trötthet.
  • Matsmältningssystemet: dyspepsi, muntorrhet.

Positiva recensioner om Cetirizine indikerar att läkemedlet tolereras väl av patienter. Biverkningar är vanligtvis övergående..

Överdos

Överdriven användning av ovanstående läkemedel kan provocera utvecklingen av följande symtom:

  • dåsighet,
  • letargi,
  • urinretention,
  • generell svaghet,
  • huvudvärk,
  • takykardi,
  • ökad trötthet och irritabilitet.

Samspel

Interaktion med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, diazepam, azitromycin detekterades inte. Applicering med teofyllin leder till en minskning av clearance av cetirizin. Myelotoxiska läkemedel ökar cetirizins hematotoxicitet. Försiktighet måste iakttas vid användning av läkemedel som sänker centrala nervsystemet.

Läkemedlet ökar effekterna av alkohol, därför är det inte tillåtet att ta det under behandling med detta läkemedel. Användningen av Cetirizine bör avbrytas tre dagar innan allergiska tester utförs.

speciella instruktioner

Med extrem försiktighet ordineras Cetirizine till personer som lider av kronisk pyelonefrit i mitten och svåra stadier..

Etanol och CNS-depressiva medel ska inte tas under behandling med Cetirizine..

Cetirizine - recensioner

Vad är Cetirizine tabletter från? Detta är ett antiallergiskt (antihistamin) läkemedel av andra generationen, som har en snabb verkan och dess långa varaktighet. Användningen av läkemedlet är motiverat i fall där långvarig behandling av allergiska sjukdomar är nödvändig: kronisk urtikaria, perenn rinit.

Dess karakteristiska drag är dess höga förmåga att tränga igenom huden, därför är den effektiv för hudmanifestationer av allergier - atopisk dermatit, urtikaria, allergisk uppkomstutslag. Av alla II-generationens läkemedel används endast Cetirizine hos barn från 6 månader.

Hög affinitet för histamin H1-receptorer minimerar biverkningar. Enligt patienternas recensioner orsakade inte långvarig användning av läkemedlet inte torr mun, näsa, förstoppning. Ett antal läkemedel i denna grupp har en kardiotoxisk effekt och Cetirizine, Ebastin, Loratadin, Akrivastin har ingen sådan effekt.

Recensioner av Cetirizine Hexal är positiva, patienter noterar dess effektivitet, och, viktigare, olika frisättningsformer. Föräldrar noterar läkemedlets stora acceptans i form av droppar för barn. Apoteket har ett stort urval av doseringsformer med samma aktiva ingrediens. Droppar cetirizinhydroklorid produceras under namnen Zirtek, Zodak, Pralazin och Zerinal, Cetrin, Zinset produceras i form av sirap, vilket ytterligare utökar möjligheterna att använda dem. Med allt detta betraktas läkemedlet som ett läkemedel med en lugnande effekt (vilket inte kan sägas om Amertil), vilket begränsar dess användning.

Analoger Cetirizine

Vid ineffektivitet av Cetirizine eller i närvaro av kontraindikationer för läkemedlet ordineras läkemedel med liknande effekt, olika i pris. Dessa inkluderar:

  1. Zyrtec. Förhindrar utveckling av allergier, underlättar förloppet. Har anti-exudativ, antipruritisk verkan.
  2. Zodak. Antiallergisk medicin av andra generationen med huvudämnet cetirizindihydroklorid. Enligt bruksanvisningen orsakar det inte sömnighet eller sedering på kroppen.
  3. Ceser. Den aktiva ingrediensen är levocetirizin. Tabletter är indicerade för akut konjunktivit, atopisk dermatit, angioödem, allergisk rinit.

Cetirizinpris

Du kan köpa detta läkemedel på vilket apotek som helst. Kostnaden beror på tillverkaren. Priset på Cetirizin Teva-tabletter är från 94-137 rubel. För barn är formen av frisättning bekvämare - droppar. Priset på droppar Cetirizine Hexal är 223-252 rubel. Samma läkemedelsföretag producerar också en tablettform..

Det finns också den ryska Cetirizine Vertex i apoteksnätverket, varav 20 tabletter kan köpas för 80-116 rubel. Dessa läkemedel har den aktiva ingrediensen cetirizanhydroklorid.

Apotekets nätverk innehåller preparat som innehåller cetirizindihydroklorid: Cetrin (239-263 rubel) och Amertil, som inte har en lugnande effekt.

Villkor för frisättning och lagring

Cetirizin tabletter säljs över disk utan recept. Det rekommenderas att lagra läkemedlet utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarheten för tabletter från tillverkningsdatumet är 2 år, tar inte oralt efter utgångsdatumet.

Cetirizin (Cetirizin)

Innehåll

  • Strukturformel
  • Latinska namnet på ämnet Cetirizine
  • Farmakologisk grupp av ämnet Cetirizine
  • Ämnets egenskaper Cetirizine
  • Farmakologi
  • Användning av ämnet Cetirizine
  • Kontraindikationer
  • Begränsningar för användning
  • Applicering under graviditet och amning
  • Biverkningar av ämnet Cetirizine
  • Samspel
  • Överdos
  • ADMINISTRERINGSVÄG
  • Försiktighetsåtgärder för ämnet Cetirizine
  • Interaktioner med andra aktiva ingredienser
  • Relaterade nyheter
  • Handelsnamn

Strukturformel

Ryska namn

Latinska namnet på ämnet Cetirizine

Kemiskt namn

[2- [4 - [(4-klorfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoxi] ättiksyra (som hydroklorid)

Bruttoformel

Farmakologisk grupp av ämnet Cetirizine

  • H1-antihistaminer

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H10.1 Akut atopisk konjunktivit
  • H11.4 Andra konjunktivalkärlsjukdomar och cystor
  • H57.8 Andra ospecificerade ögonsjukdomar och adnexa
  • J00 Akut nasofaryngit [coryza]
  • J30 Vasomotorisk och allergisk rinit
  • J30.1 Allergisk rinit på grund av pollen
  • L20 Atopisk dermatit
  • L29 Klåda
  • L29.8 Annan klåda
  • L30.9 Dermatit, ospecificerad
  • L50 Urticaria
  • L50.1 Idiopatisk urtikaria
  • R06,7 Nysningar
  • R21 Utslag och andra ospecifika hudutslag

CAS-kod

Ämnets egenskaper Cetirizine

Piperazinderivat, vitt kristallint pulver, lösligt i vatten, molekylvikt 461,82.

Farmakologi

Farmakodynamik

Cetirizin är en metabolit av hydroxizin, tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister och blockerar H1-histaminreceptorer.

Förutom antihistamineffekten förhindrar cetirizin utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner: vid en dos på 10 mg 1 eller 2 gånger om dagen hämmar den sena fasen av eosinofilaggregering i huden och konjunktiva hos patienter med allergiska reaktioner.

Klinisk effekt och säkerhet

Studier på friska frivilliga har visat att cetirizin, när det tas i doser på 5 eller 10 mg, hämmar signifikant svaret i form av utslag och rodnad mot införandet av höga koncentrationer av histamin i huden, men en korrelation med effekt har inte fastställts. I en 6-veckors, placebokontrollerad studie på 186 patienter med allergisk rinit och samtidigt mild till måttlig bronkialastma visades det att intag av cetirizin 10 mg en gång om dagen minskar symtom på rinit och inte påverkar lungfunktionen..

Resultaten av denna studie bekräftar säkerheten vid användning av cetirizin hos patienter med allergier och mild till måttlig bronkialastma..

I en placebokontrollerad studie visades det att intag av cetirizin i en dos av 60 mg / dag i 7 dagar inte orsakade en kliniskt signifikant förlängning av QT-intervallet. Intag av cetirizin i rekommenderad dos har visat en förbättring av livskvaliteten för patienter med flerårig och säsongsbunden allergisk rinit..

Barn. I en 35-dagarsstudie med patienter i åldern 5–12 år hittades inga tecken på motstånd mot cetirizins antihistamineffekt. Den normala reaktionen mellan huden och histamin återställdes inom 3 dagar efter uttag av läkemedlet med dess upprepade användning.

I en 7-dagars placebokontrollerad studie av cetirizin, i doseringsform av en sirap, med deltagande av 42 patienter i åldern 6 till 11 månader, visades säkerheten för dess användning. Cetirizin gavs i en dos av 0,25 mg / kg 2 gånger dagligen, vilket var ungefär 4,5 mg per dag (dosintervallet var 3,4 till 6,2 mg per dag).

Användning hos barn mellan 6 och 12 månader är endast möjlig enligt anvisningar från en läkare och under strikt medicinsk övervakning.

Farmakokinetik

Farmakokinetiska parametrar för cetirizin när de tas i doser från 5 till 60 mg förändras linjärt.

Tmax i blodplasma är (1 ± 0,5) h, och Cmax - 300 ng / ml.

Farmakokinetiska parametrar såsom Cmax i blodplasma och AUC är homogena. Matintag påverkar inte fullständigheten av cetirizinabsorptionen, även om dess hastighet minskar. Biotillgängligheten av olika doseringsformer av cetirizin är jämförbar.

Distribution

Cetirizin binder (93 ± 0,3)% till blodplasmaproteiner. Vd är 0,5 l / kg. Cetirizin påverkar inte bindningen av warfarin till proteiner.

Cetirizin genomgår inte omfattande primär metabolism.

T1/2 är cirka 10 timmar.

När du tog cetirizin i en daglig dos på 10 mg i 10 dagar sågs ingen kumulation.

Cirka 2/3 av den tagna dosen utsöndras oförändrat i urinen.

Särskilda patientgrupper

Äldre. Hos 16 äldre personer med en enstaka dos cetirizin i en dos av 10 mg T1/2 var 50% högre och clearance var 40% lägre jämfört med äldre.

Minskad clearance av cetirizin hos äldre patienter är troligtvis associerad med nedsatt njurfunktion i denna patientpopulation..

Njursvikt Hos patienter med mild njurinsufficiens (Cl-kreatinin> 40 ml / min) liknar farmakokinetiska parametrar dem som hos friska frivilliga med normal njurfunktion..

Hos patienter med måttlig njursvikt och patienter i hemodialys (Cl kreatinin T1/2 förlängs tre gånger, och den totala clearance minskar med 70% i förhållande till friska volontärer med normal nattfunktion.

För patienter med måttlig eller svår njurinsufficiens krävs en ändring av dosregimen (se "Dosering och administrering").

Cetirizin avlägsnas dåligt från kroppen under hemodialys.

Leversvikt. Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk och gallcirros) med en enstaka dos cetirizin i en dos av 10 eller 20 mg T1/2 ökar med cirka 50% och clearance minskar med 40% jämfört med friska försökspersoner. Dosjusteringar är endast nödvändiga om patienten med nedsatt leverfunktion också har nedsatt njurfunktion.

Barn. T1/2 hos barn från 6 till 12 år är 6 timmar, från 2 till 6 år - 5 timmar, från 6 månader till 2 år - reducerat till 3,1 timmar.

Användning av ämnet Cetirizine

För lindring av nasala och okulära symtom vid året runt (ihållande) och säsongsbetonad (intermittent) allergisk rinit och allergisk konjunktivit (klåda, nysningar, nästäppa, rinorré, lakrimation, konjunktival hyperemi) symtom på pollinos (hösnuva) symtom på urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk), andra allergiska dermatoser, inkl. allergisk dermatit, tillsammans med klåda och utslag, hos vuxna och barn från 6 månader (i form av droppar) eller från 6 år (i form av tabletter).

Användning hos barn mellan 6 och 12 månader är endast möjlig enligt anvisningar från en läkare och under strikt medicinsk övervakning.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot cetirizin, hydroxizin eller något piperazinderivat; njursvikt i slutstadiet (Cl-kreatinin Cl-kreatinin> 10 ml / min, dosjustering krävs); äldre patienter (med åldersrelaterad minskning av glomerulär filtrering); epilepsi och patienter med ökad krampaktig beredskap; patienter med faktorer som predisponerar för urinretention (se "FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER"); ålder upp till 1 år (för doseringsformen för droppen); amningsperiod.

Applicering under graviditet och amning

Vid analys av potentiella data från mer än 700 fall av graviditetsresultat upptäcktes inga fall av missbildningar, embryonal och neonatal toxicitet med ett tydligt orsakssamband med användning av cetirizin..

Experimentella studier på djur har inte avslöjat några direkta eller indirekta negativa effekter av cetirizin på fostret, graviditeten och postnatal utveckling..

Det har inte gjorts några adekvata och strikt kontrollerade kliniska studier om säkerheten vid användning av cetirizin under graviditet, så det bör inte användas under graviditet.

FDA: s åtgärdskategori - B.

Cetirizin utsöndras i bröstmjölk - från 25 till 90% av koncentrationen i blodplasma, beroende på tiden efter administrering. Under amning används den efter samråd med läkare om den avsedda fördelen för modern överväger den potentiella risken för barnet.

Fertilitet Tillgängliga data om effekten på mänsklig fertilitet är begränsade men ingen negativ effekt på fertiliteten har identifierats.

Biverkningar av ämnet Cetirizine

Data från kliniska prövningar

Resultaten av kliniska studier har visat att användning av cetirizin i de rekommenderade doserna leder till utveckling av mindre negativa effekter på centrala nervsystemet, inklusive sömnighet, trötthet, yrsel och huvudvärk. I vissa fall har paradoxal CNS-stimulering rapporterats.

Trots att cetirizin är en selektiv blockerare av perifer H1-receptorer och har praktiskt taget ingen antikolinerg effekt, det har rapporterats om isolerade fall av urineringssvårigheter, boendestörningar och muntorrhet.

Onormal leverfunktion har rapporterats, åtföljd av en ökning av leverenzymer och bilirubin. I de flesta fall försvann biverkningar efter utsättande av cetirizin.

Lista över oönskade biverkningar. Det finns data som erhållits i dubbelblinda kontrollerade kliniska prövningar som jämförde cetirizin och placebo eller andra antihistaminer som använts i rekommenderade doser (10 mg 1 gång per dag för cetirizin) hos mer än 3200 patienter, på grundval av vilka en tillförlitlig analys kan utföras säkerhetsdata.

I en poolad analys rapporterade placebokontrollerade studier med cetirizin 10 mg (n = 3260) och placebo (n = 3061) följande biverkningar med en frekvens på 1% eller högre.

Allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: trötthet - 1,63 och 0,95%.

Från nervsystemet: yrsel - 1,1 och 0,98%; huvudvärk - 7,42 och 8%.

Från mag-tarmkanalen: buksmärta - 0,98 och 1,08%; muntorrhet - 2,09 och 0,82%; illamående - 1,07 och 1,14%.

Från sidan av psyken: dåsighet - 9,63 och 5%.

Från andningsorganen, bröst- och mediastinumorgan: faryngit - 1,29 och 1,34%.

Även om förekomsten av sömnighet i cetirizin-gruppen var högre än i placebogruppen var majoriteten av fallen lindriga till måttliga. I en objektiv bedömning som gjordes inom ramen för andra studier bekräftades att användningen av cetirizin vid den rekommenderade dagliga dosen hos friska unga volontärer inte påverkar deras dagliga aktivitet..

Barn. I placebokontrollerade studier på barn i åldrarna 6 månader till 12 år identifierades följande biverkningar med en frekvens på 1% eller mer i grupperna som tog cetirizin (n = 1656) och placebo (n = 1294).

Från mag-tarmkanalen: diarré - 1 och 0,6%.

Från sidan av psyken: dåsighet - 1,8 och 1,4%.

Från andningsorganen, bröst- och mediastinumorgan: rinit - 1,4 och 1,1%.

Allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: trötthet - 1 och 0,3%.

Upplevelse efter registrering

Förutom de biverkningar som identifierats i kliniska prövningar och beskrivits ovan observerades följande biverkningar vid användning efter försäljning av cetirizin.

Biverkningar presenteras nedan av klasserna i MedDRA-organsystemet och utvecklingsfrekvensen, baserat på data från användning av cetirizin efter registrering.

Förekomsten av biverkningar bestämdes enligt följande: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (≥1 / 100, inklusive minnesförlust).

Från sidan av synorganet: mycket sällan - kränkning av boende, suddig syn, nystagmus.

Från hörselorganen: okänd frekvens - svindel.

Från CCC: sällan - takykardi.

Från matsmältningssystemet: sällan - diarré.

Lever och gallvägar: sällan - förändringar i leverfunktionstester (ökad aktivitet av transaminaser, alkaliskt fosfatas, gamma-glutamyltransferas och bilirubinnivåer).

På hudens sida: sällan - utslag, klåda; sällan - urtikaria; mycket sällan - angioödem, ihållande läkemedelserytem.

Från urinvägarna: mycket sällan - dysuri, enuresis; frekvens okänd - urinretention.

Allmänna störningar: sällan - asteni, sjukdom; sällan - perifert ödem.

Forskning: sällsynt - viktökning.

Samspel

Baserat på analysen av farmakodynamik, cetirizins farmakokinetik är interaktion med andra läkemedel osannolikt.

Det fanns ingen signifikant interaktion med pseudoefedrin eller teofyllin (400 mg / dag) i specifika läkemedelsinteraktionsstudier.

Samtidig användning av cetirizin med etanol och andra läkemedel som sänker centrala nervsystemet kan bidra till en ytterligare minskning av koncentrationen av uppmärksamhet och reaktionshastigheten, även om cetirizin inte ökar effekten av etanol (med koncentrationen i blodet på 0,5 g / l).

Överdos

Symtom (kan observeras med en enstaka dos cetirizin i en dos på 50 mg): förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, sjukdom, mydriasis, klåda, ångest, svaghet, sedering, dåsighet, dumhet, takykardi, tremor, urinretention.

Behandling: magsköljning eller stimulering av kräkningar, utnämning av aktivt kol; stödjande och symptomatisk terapi. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är ineffektiv.

ADMINISTRERINGSVÄG

Försiktighetsåtgärder för ämnet Cetirizine

Med tanke på den potentiella depressiva effekten på centrala nervsystemet bör försiktighet iakttas vid förskrivning av cetirizin i form av orala droppar till barn under 1 år med följande riskfaktorer för plötsligt spädbarnsdödssyndrom, såsom (men inte begränsat till denna lista) sömnapnésyndrom eller plötsligt spädbarnssyndrom spädbarns död i en bror eller syster; moderns missbruk av droger eller rökning under graviditeten; ung mammas ålder (19 år och yngre); missbruk av rökning av en barnomsorg som tar hand om ett barn (en cigarettförpackning om dagen eller mer); barn som regelbundet somnar med framsidan nedåt och som inte läggs på ryggen; för tidiga (graviditetsålder mindre än 37 veckor) eller undervikt (under den 10: e percentilen av graviditetsåldern) barn; gemensamt intag av läkemedel som har en deprimerande effekt på centrala nervsystemet.

Hos patienter med ryggmärgsskada, prostatahyperplasi och andra predisponerande faktorer för urinretention krävs försiktighet. cetirizin kan öka risken för urinretention.

Det rekommenderas att vara försiktig när du använder cetirizin samtidigt med etanol, även om det inte fanns någon kliniskt signifikant interaktion med etanol vid terapeutiska doser (vid en blodetanolkoncentration på 0,5 g / l). Var försiktig hos patienter med epilepsi och ökad krampfärdighet.

Innan utnämningen av allergitester rekommenderas en tre dagars "tvätt" -period på grund av att H-blockerare1-histaminreceptorer hämmar utvecklingen av hudallergiska reaktioner.

Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer. En objektiv bedömning av förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer avslöjade inte tillförlitliga biverkningar vid användning av cetirizin i den rekommenderade dosen. För patienter med dåsighet när de tar cetirizin är det dock tillrådligt att avstå från att köra bil, delta i potentiellt farliga aktiviteter eller kontrollera mekanismer som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Hur man tar läkemedlet Cetirizine för vuxna och barn - sammansättning, aktiva ingredienser, frisättningsform och dosering

Former av läkemedlet

Cetirizin finns i tre doseringsformer:

  • Biljard;
  • Orala droppar;
  • Glycerolbaserad sirap.

Varje tablett innehåller 10 mg cetirizinhydroklorid. Tabletterna innehåller, förutom cetirizin, även hjälpämnen - laktos och kristallin cellulosa. Ämnen underlättar absorptionen av läkemedlet i mage- och blodväggarna. Finns i en förpackning som innehåller en blister för 7 eller 10 tabletter.

Droppar är färglösa och luktfria, finns i flaskor med en droppdispenser på 10 och 20 ml. Varje milliliter av läkemedlet innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid och hjälpämnen. Vattenhaltigt destillat används som fyllmedel och bensoesyra, natriumacetat och propylenglykol används för att underlätta penetrering i slemhinnor. Glycerol tillsätts för viskositet.

Sirapen innehåller 1 ml aktiv ingrediens per milliliter, den produceras i volymer på 75 och 150 ml med en mätsked ingår. Flaskorna är gjorda av mörkt glas som skyddar läkemedlet från solljus och oönskade reaktioner. Hjälpämnen inkluderar glycerol, sorbitol och ättiksyra.

Sammansättning

Läkemedel i form av tabletter: den aktiva ingrediensen är cetirizindihydroklorid 10 mg. hjälpämnen - magnesiumstearat, laktosmonohydrat, titandioxid, kolloidal kiseldioxid och mikrokristallin cellulosa.

Droppar: aktiv substans cetirizindihydroklorid 10 mg i 1 ml. bensoesyra, natriumacetattrihydrat, 85% glycerol, propylenglykol, destillerat vatten.

Sirap: huvudämnet är cetirizindihydroklorid 10 mg i 1 ml. 85% glycerol, banansmak, 20% ättiksyra, sorbitol 70%, natriumsackarin, natriumacetat, propylenglykol.

Användningsinstruktioner

För vuxna och barn över 12 år rekommenderas det att ta det i pillerform. 10 mg cetirizin (1 tablett) på kvällen.

För barn mellan 6 och 12 år, om kroppsvikten är mer än 30 kg - också 1 tablett (10 mg) på kvällen. om mindre än 30 kg är dosen 5 mg (en halv tablett). Möjlig uppdelning för barn i två doser på morgonen och kvällen, 5 mg vardera.

I form av sirap kan den också tas av vuxna och barn över 12 år. Dosen är också 10 mg av den aktiva ingrediensen (cetirizin) - det vill säga 2 mätskedar (1 är lika med 5 mg). Ta helst på kvällen.

För barn mellan 2 och 12 år, om kroppsvikten är mer än 30 kg - också 10 ml på kvällen. om mindre än 30 kg är dosen 5 ml (1 mätsked). Det är möjligt att dela upp för barn i två doser på morgonen och på kvällen, 5 ml vardera.

I form av droppar: för vuxna och barn över 12 år är dosen 10 mg på kvällen (motsvarande 20 droppar). För barn 1-2 år är läkemedlet ordinerat oralt med 2,5 mg (dessa är 5 droppar) 2 gånger om dagen. Barn 2-6 år - också 2,5 mg (5 droppar) 2 r / d på morgonen och kvällen eller 5 mg (10 droppar) en gång på kvällen. Åldersgrupp 6-12 år - 5 mg (10 droppar) 2 gånger om dagen eller omedelbart 10 mg (20 droppar) på kvällen.

Dosjusteringar kan vara nödvändiga om du har vissa hälsoproblem. Om patienten har njursvikt ska mängden medicinering minskas med två gånger. Äldre behöver inte justera dosen.

Med en kortvarig effekt av allergenet är det tillräckligt att ta cetirizin i en vecka. Till exempel med säsongsbunden allergisk rinit kan det ta ungefär 6 veckor för vuxna och ungefär en månad för barn under 12 år.

Applikationer och doser

Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt, beroende på patientens ålder och formen av frisättning av den använda kompositionen.

för vuxna

Vuxna ordineras läkemedlet Cetirizine i tablettform. Läkemedlet har en långvarig verkan. därför är den tillåtna dagliga dosen 1 tablett. Läkemedlet i form av en sirap för vuxna och barn över 12 år ordineras 10 ml per dag. Cetirizin i form av droppar för oral administrering - 20 droppar per dag. Patienter som lider av njurinsufficiens visas en korrigering av den acceptabla dosen.

Behandlingstiden för säsongsallergier är 3 till 6 veckor.

för barn

Den dagliga dosen Cetirizine sirap för barn i åldern 2 till 12 år med en kroppsvikt mindre än 30 kg - högst 5 ml per dag. Om barnets vikt är över 30 kg bör dosen ökas till 10 ml.

Orala droppar rekommenderas för barn under 2 år. Den tillåtna dosen är 5 droppar per dag. För barn i åldern 2 till 6 år är dosen 10 droppar. För åldersgruppen 6 till 12 år är dosen 20 droppar per dag.

Läkemedelsanaloger

I ett omfattande utbud av apotek erbjuds läkemedel som liknar Cetirizine i sin funktionsprincip, de kan byta ut dem om det behövs. Antihistaminer som:

  • Zyrtek;
  • Zodak;
  • Cetrin;
  • Letizen;
  • Allertek;
  • Parlazin;
  • Zinket.

Varje läkemedel tolereras väl av patienter och ger snabbt en antiallergisk effekt

Det är mycket viktigt att läsa igenom instruktionerna innan du tar för att eliminera sannolikheten för biverkningar. Du bör inte själv köpa ovanstående läkemedel eller behandlas med läkemedel som ordinerats av din vän med liknande symtom

Generellt är patientrecensionerna om Citrin-läkemedlet positiva, eftersom det i 98% av fallen ger en terapeutisk effekt i tre dagar. Här är vad människor som har behandlats kan säga om medicinen:

Jag älskar sommar och vår mycket, men med början av april får jag vattniga ögon, nästäppa och ett antal andra obehagliga symtom. I 4 år nu har min favorittid på året gått med tårar i ögonen. Jag försökte olika piller för allergisk rinit och pollinos, men som regel orsakar de dåsighet och hjälper lite, vilket eliminerar bara ett av symtomen. En vän rekommenderade Tsetririzin, hon använde det för att behandla sitt barn, som föddes med allergi. Efter samråd med läkaren började jag behandla med detta läkemedel och jag vill säga att jag är mycket nöjd med resultatet. För första gången på länge kunde jag njuta av solen, lukta blommorna och ligga på gräset utan att nysa. Nu, med en förvärring av säsongsallergier, tar jag omedelbart Cetirizine-tabletter och fortsätter att njuta av livet till fullo.

Hope 43 år gammal:

Jag lider av säsongsallergier, från maj till juni, injektioner injiceras ständigt, vilket förhindrar degenerering av allergi till astma, jag är redan trött på sådan behandling, men det finns ingenstans att gå, den lägsta behandlingen är 3 år. Efter det lovar de att kroppen inte kommer att vara så känslig för irriterande ämnen. När jag väl besökt en annan stad för arbete bestämde jag mig för att genomgå en ytterligare undersökning hos en ny läkare. Så att säga, att höra en alternativ åsikt från en specialist. Han rekommenderade att ta 1 tablett Cetirizine på natten, i en månad. Eftersom detta läkemedel inte reagerar med andra läkemedel har biverkningar uteslutits. Om resultatet inte hade hittats hade jag fortsatt att injicera, men jag behövde inte återgå till injektioner. Cetirizine befriade mig från allergier på kortast möjliga tid. Nu, för alla sjukdomar, konsulterar jag flera specialister samtidigt, för jag vet, oavsett hur hög en doktors kvalifikationer är, kan han inte bota allt.

Bieffekter

Biverkningar från funktionen hos olika kroppssystem är extremt sällsynta och med låg intensitet.

På matsmältningskanalens sida kan följande symtom observeras:

  • känsla av tyngd i buken
  • torr mun;
  • minskad aptit;
  • illamående;
  • matsmältningsproblem.

Från nervsystemet kan följande symtom uppstå:

  • konstant sömnighet
  • utmattning;
  • slöhet och apati;
  • huvudvärk;
  • ökad irritabilitet.
  • störningar i hjärtrytmen
  • smärta i det retrosternal utrymmet;
  • minskning av blodtrycksindikatorer;
  • andnöd.

Manifestationen av de listade symtomen är en anledning till ett oplanerat besök hos en specialist. Läkaren kommer att justera dosen eller välja ett läkemedel som tolereras bättre.

Instruktioner för användning och komposition

Huvudämnet som ingår i cetirizinallergimedicin - cetirizin, kan hämma den sena fasen av inflammation i celler och främjar tillströmningen av eosinofiler till det område som påverkas av allergenet. Detta gör att du snabbt kan lindra svullnad och rodnad på huden, stoppa lakrimation i händelse av ögonskada och eliminera tillhörande symtom som klåda, sveda och smärta. Som ytterligare komponenter inkluderar beredningen:

  • mikrokristallin cellulosa;
  • laktos, monohydrat;
  • magnesiumstearat;
  • krospovidon;
  • vattenfri kiseldioxidkoloid.

Med hänsyn till den omfattande listan över komponenter av syntetiskt ursprung bör det noteras att när det kombineras med alkoholhaltiga drycker är biverkningar och försämring av det allmänna tillståndet möjliga. Tabletterna reagerar inte med läkemedel från andra grupper av Cetirizine och är helt säkra om de används korrekt

Liksom alla läkemedel har detta läkemedel en egen lista med indikationer för användning. Det är strängt förbjudet att ordinera det för att förebygga eller behandla liknande sjukdomar. Cetirizin tabletter är indicerade för behandling av:

  • allergisk rinit;
  • inflammation i huden
  • konjunktivit;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem;
  • hösnuva;
  • hösnuva.

Instruktion Cetirizine förbjuder användning för behandling av överkänsliga personer, patienter med njursvikt, barn under 6 månader samt personer med cirros

Försiktighet vid användning av läkemedlet måste iakttas vid behandling av gravida kvinnor. Enligt medicinsk forskning observerades ingen negativ effekt på fostrets utveckling i livmodern under behandling med Cetrizin, men läkemedlet har inte studerats fullständigt, därför behövs konsultation med en läkare före användning

Cetirizin i droppar och tabletter kan utsöndras i bröstmjölk, därför bör amning stoppas vid användning av detta läkemedel.

Bieffekter

Om det inte följdes, indikerades dosen av läkaren, eller om läkemedlet användes felaktigt, kan det finnas biverkningar. I de flesta fall utvecklas följande symtom efter analfabeterad behandling med Citirizine:

  • dåsighet;
  • yrsel;
  • svimning
  • buksmärtor;
  • faryngit;
  • huvudvärk;
  • illamående;
  • diarre;
  • ökad känslighet
  • aggression och förvirring;
  • minnesskada;
  • kramper;
  • stimulering av aptit.

Om du märker åtminstone ett av symtomen ska du omedelbart avbryta behandlingen och söka hjälp från kliniken. Du kommer att ordineras användning av sorbenter och kommer att välja en annan antihistamin. Det är stor sannolikhet att du har en personlig intolerans mot vissa av komponenterna i läkemedlet.

Administreringssätt och dosering

Varaktigheten av behandlingen, liksom dosen, bör förskrivas av läkaren baserat på ditt tillstånd och kroppens individuella egenskaper. Den optimala dosen av läkemedlet för vuxna och barn efter 6 år anses vara en tablett en gång om dagen, helst vid sänggåendet. Vid behov delas 1 tablett i två doser

En tablett, det är viktigt att dricka ett helt glas vatten, detta förbättrar absorptionen och påskyndar effekten av effekten. Hos äldre patienter är dosjustering möjlig på grund av åldersrelaterade störningar i njurfunktionen, de ordineras en halv tablett en gång om dagen

Om ett läkemedel används i form av droppar visas 10 droppar per 1 tesked socker för äldre och människor - 5 droppar per 1 liter. Sahara. Socker kan ersättas med bröd eller ett halvt glas vatten.

Cetirizin kan påverka förmågan att köra fordon och utföra arbete som kräver extrem koncentration. Under behandlingen måste du skydda dig från potentiellt farliga aktiviteter.

Farmakologisk grupp

Cetirizin kan klassificeras som en histamin H1-receptorblockerare. medlet har en uttalad antihistamineffekt på människokroppen. När den tas i acceptabla doser har den aktiva substansen inte en lugnande, antiseroton och antikolinerg effekt. Läkemedlet används för att eliminera symtomen på en allergisk reaktion och förhindra dess manifestation. Verktyget har en antiväxande effekt: det eliminerar flödet från näsan, förhindrar rivning och har också en antipruritisk effekt. Effektiv mot kontaktallergier.

I ett tidigt skede av utvecklingen av allergier kan den aktiva substansen minska migrationshastigheten för inflammerade celler, i ett senare skede - det gör att du kan stoppa frisättningshastigheten för medlare. Enligt bruksanvisningen börjar läkemedlet verka efter 1 - 1,5 efter oral administrering.

Instruktioner för användning och dosering

Som instruktionerna säger kan tabletterna tas av barn från sex år och äldre. För barn mellan sex och tolv bör du börja med deras massa. Om barnets vikt är mindre än 30 kg ges en halv tablett, om mer - en hel tablett. Ta tabletten vid sänggåendet för att undvika sömnighet hos ditt barn..

Sirapen ordineras beroende på vikten. För 30 kg eller mindre rekommenderas 5 ml sirap per dag, vilket motsvarar en liten mätsked, och för barn som väger mer än 30 kg - en stor mätsked i 10 ml sirap en gång om dagen.

Droppar är lämpliga för barn i åldern en till två, 5 droppar om dagen, barn från två till sex rekommenderas 10 droppar och barn från 6 och äldre, 20 droppar.

Det är nödvändigt att ta läkemedlet i kurser, eftersom en skarp vägran från det kommer att leda till ett abstinenssymptom och en ökning av allergisymtom. För engångsprofylax är det tillräckligt med en veckas intag, och för att bekämpa säsongsmässig hösnuva bör läkemedlet användas under 3 till 9 veckor tills allergenet avlägsnas från den yttre miljön.

Cetirizin tabletter: bruksanvisning

Beskrivning

Filmdragerade tabletter av vit eller nästan vit färg, runda, bikonvexa, med ett skår för uppdelning på ena sidan.

Sammansättning

En tablett innehåller: aktiv substans: cetirizindihydroklorid - 10,0 mg; hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, laktosmonohydrat, vit opadry Y-1-7000;

Sammansättningen av skalopadry Y-1-7000 vit: hypromellos, titandioxid (E171), makrogol 400.

Farmakoterapeutisk grupp

Antihistaminer för systemisk användning. Piperazinderivat. Cetirizin. ATC-kod: R06AE07.

farmakologisk effekt

Cetirizin förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har en antipruritisk och antiexudativ effekt. Cetirizin påverkar det "tidiga" histaminberoende steget av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" steget av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av eosinofiler, neutrofiler, basofiler, stabiliserar membran i mastceller. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar kramp i släta muskler. Eliminerar hudreaktioner vid införandet av histamin, specifika allergener samt kylning (med kall urtikaria).

Indikationer för användning

För vuxna och barn över 6 år:

behandling av symtom på säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit (hösnuva, hösnuva); den maximala behandlingstiden för säsongsbunden allergisk rinit hos barn är 4 veckor;

- kronisk idiopatisk urtikaria.

Administreringssätt och dosering

Allergisk rinitbehandling

Vuxna och ungdomar över 12 år: rekommenderad dos är 10 mg (1 tablett) en gång dagligen.

Barn från 6 till 12 år: 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Den maximala behandlingstiden är 4 veckor. Dosen kan delas in i två doser om 5 mg (1/2 tablett) på morgonen respektive kvällen..

Allergisk konjunktivitbehandling

Vuxna och ungdomar över 12 år: rekommenderad dos är 10 mg (1 tablett) en gång dagligen.

Barn från 6 till 12 år: 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Den maximala behandlingstiden är 4 veckor. Dosen kan delas in i två doser om 5 mg (1/2 tablett) på morgonen respektive kvällen..

Behandling av perenn rinit och kronisk idiopatisk urtikaria

Vuxna och ungdomar över 12 år: rekommenderad dos är 10 mg (1 tablett) en gång dagligen.

Barn från 6 till 12 år: 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Dosen kan delas in i två doser om 5 mg (1/2 tablett) på morgonen respektive kvällen..

Särskilda kategorier av befolkningen

Äldre patienter

Med en åldersrelaterad minskning av glomerulär filtrering hos äldre patienter ordineras läkemedlet i samma dos som för patienter med nedsatt njurfunktion.

Patienter med nedsatt njurfunktion

Intervallen mellan att ta läkemedlet justeras individuellt beroende på graden av njursvikt. Doseringen utförs i enlighet med tabellen nedan. När du använder denna tabell beräknas kreatininclearance (CC) i ml / min..

QC kan beräknas från serumkreatininkoncentrationen (mg / dL) med följande formel:

QC för kvinnor kan beräknas genom att multiplicera det resulterande värdet med en faktor 0,85.

Dosering för patienter med nedsatt njurfunktion

Sidoeffekt

Förekomsten av biverkningar ges i följande gradering: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (≥ 1/100,

Kontraindikationer

överkänslighet mot cetirizin-, hydroxizin- eller piperazinderivat, liksom andra komponenter i läkemedlet;

slutstadiet njursjukdom (CC

Överdos

Med en enstaka dos av läkemedlet i en dos av 50 mg observerades följande symtom: förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, sjukdom, utvidgade pupiller, klåda, svaghet, ångest, sedering, dåsighet, dumhet, takykardi, tremor, urinretention.

Behandling: omedelbart efter att ha tagit läkemedlet - magsköljning eller stimulering av kräkningar. Det rekommenderas att ta aktivt kol, symptomatisk och stödjande behandling. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är inte effektiv.

Säkerhetsåtgärder

Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör dosen justeras i enlighet med detta (se avsnittet Dosering och administrering).

Äldre patienter kan ha en minskad njurfunktion, vilket bör beaktas vid dosering av läkemedlet.

Försiktighet bör iakttas vid behandling av patienter med epilepsi och en tendens till anfall.

Filmdragerade tabletter rekommenderas inte för barn under 6 år på grund av svårigheten att svälja. Det rekommenderas att använda andra doseringsformer av cetirizin i form av sirap eller droppar.

När du tar cetirizin bör du avstå från att dricka alkohol och antidepressiva medel i centrala nervsystemet, eftersom cetirizin kan orsaka ökad sömnighet. Försiktighet måste iakttas hos patienter som har predisponerande faktorer för urinretention (ryggmärgsskada, prostatahyperplasi), eftersom cetirizin kan öka risken för urinproblem.

Applicering under graviditet och amning

Försiktighet bör iakttas när du tar läkemedlet under graviditet. Cetirizin utsöndras i bröstmjölk, därför bör amning avbrytas under behandlingsperioden..

Påverkan på förmågan att köra fordon eller andra potentiellt farliga maskiner

Cetirizin kan orsaka ökad sömnighet, därför påverkar läkemedlet förmågan att köra fordon eller andra potentiellt farliga mekanismer..

Interaktion med andra läkemedel

Vid samtidig användning med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin eller azitromycin har ingen effekt på cetirizins farmakokinetik avslöjats. Inga farmakokinetiska interaktioner observerades. In vitro-tester har visat att cetirizin inte påverkar warfarins proteinbindande egenskaper.

Vid samtidig användning med erytromycin, azitromycin, ketokonazol, teofyllin och pseudoefedrin upptäcktes inte kliniskt signifikanta oönskade interaktioner, inga förändringar noterades på elektrokardiogrammet.

Med samtidig användning av cetirizin (20 mg / dag) med teofyllin (400 mg / dag) avslöjades en liten men stabil ökning av området under kurvan för koncentration och tid per dag, cetirizin med 19%, teofyllin - 11%. Dessutom nådde de maximala plasmanivåerna 7,7% respektive 6,4% för cetirizin respektive teofyllin. Samtidigt minskade den totala clearance av cetirizin med 16%, clearance av teofyllin - med 10% om teofyllinbehandling utfördes före utnämningen av cetirizin. Vid initial behandling med cetirizin sågs ingen signifikant effekt på teofyllins farmakokinetik..

Efter en engångsdos på 10 mg cetirizin ökar effekten av alkohol (0,8 ° / 00) inte signifikant; i 1 av 16 psykometriska tester noterades en interaktion med diazepam i en dos av 5 mg.

Vid samtidig daglig användning av cetirizin (10 mg) med glipizid minskar glukosindikatorn något. Detta har dock inte bevisats kliniskt. Det rekommenderas dock att ta dessa läkemedel separat - glipizid på morgonen och cetirizin på kvällen..

Upprepad användning av ritonavir (600 mg två gånger dagligen) och cetirizin (10 mg / dag) ökade verkningstiden med 40%, medan effekten av ritonavir förändrades något (-11%) med efterföljande administrering av cetirizin.

Innan utnämningen av allergitester rekommenderas en tvättagstidsperiod på tre dagar.

Lagringsförhållanden

På en plats skyddad från fukt och ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Artiklar Om Födoämnesallergier

SkedeQC (ml / min)Doseringsregim
Norm≥ 8010 mg (1 tablett) / dag
Lätt50-7910 mg (1 tablett) / dag
Genomsnitt30-495 mg (1/2 tablett) / dag
Tung10-305 mg (1/2 tablett) varannan dag
Slutstadiet - dialyspatienter